ร่วมงานกับเรา
หัวหน้าฝ่ายควบคุมคุณภาพ (QC)
ฝ่ายควบคุมคุณภาพ
←
กลับไปหน้าตำแหน่งงาน
หน้าที่และความรับผิดชอบ
1. ปฏิบัติงานทดสอบทางจุลชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพ เช่น การทดสอบ Bioburden, Sterility Test และ Inhibition Test
2. ตรวจสอบและควบคุมสภาพแวดล้อม (Environmental Monitoring) ภายในพื้นที่ผลิต
3. ตรวจสอบและประเมินผลด้านจุลชีววิทยาของผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด เช่น GMP และ ISO 13485
4. ควบคุมการทดสอบ Gamma Sterilization Validation
5. ดูแลและดำเนินการเกี่ยวกับเอกสารการขออนุญาตครอบครองเชื้อจุลชีพกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เช่น กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
6. บันทึกผลการทดสอบ วิเคราะห์ และจัดทำรายงานตามระบบคุณภาพ
7. ดูแลความสะอาดและความพร้อมของอุปกรณ์ ห้องปฏิบัติการ และพื้นที่ควบคุม
8. ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในกระบวนการควบคุมคุณภาพ
2. ตรวจสอบและควบคุมสภาพแวดล้อม (Environmental Monitoring) ภายในพื้นที่ผลิต
3. ตรวจสอบและประเมินผลด้านจุลชีววิทยาของผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด เช่น GMP และ ISO 13485
4. ควบคุมการทดสอบ Gamma Sterilization Validation
5. ดูแลและดำเนินการเกี่ยวกับเอกสารการขออนุญาตครอบครองเชื้อจุลชีพกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เช่น กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
6. บันทึกผลการทดสอบ วิเคราะห์ และจัดทำรายงานตามระบบคุณภาพ
7. ดูแลความสะอาดและความพร้อมของอุปกรณ์ ห้องปฏิบัติการ และพื้นที่ควบคุม
8. ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในกระบวนการควบคุมคุณภาพ
คุณสมบัติ
1. เพศหญิงหรือชาย วุฒิการศึกษาระดับปริญญาตรี สาขาวิทยาศาสตร์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง อายุ 24 ปีขึ้นไป
2. มีประสบการณ์ในสายงาน QC หรือที่เกี่ยวข้องไม่น้อยกว่า 1 ปี
3. หากผ่านการอบรมเกี่ยวกับระบบคุณภาพ ISO 13485 / GMP จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
4. มีความรู้พื้นฐานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ การทำงานในห้องปลอดเชื้อ (Cleanroom / Laminar Flow) และการทดสอบ Bioburden, Sterility และ Inhibition Test
5. มีทักษะในการใช้เครื่องมือในห้องปฏิบัติการและการควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์
6. หากมีประสบการณ์ในโรงงานผลิตเครื่องมือแพทย์ หรือเคยดำเนินการขออนุญาตครอบครองเชื้อ จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
7. มีความตั้งใจ ขยัน ซื่อสัตย์ มีมนุษยสัมพันธ์ มีความละเอียดรอบคอบ มีความรับผิดชอบ และมีวินัย
8. มีความคิดสร้างสรรค์ มีทัศนคติเชิงบวก และสามารถทำงานเป็นทีมได้
9. สามารถใช้งาน Microsoft Office และ Internet ได้เป็นอย่างดี
10. รับเฉพาะผู้ที่มีประสบการณ์เท่านั้น
2. มีประสบการณ์ในสายงาน QC หรือที่เกี่ยวข้องไม่น้อยกว่า 1 ปี
3. หากผ่านการอบรมเกี่ยวกับระบบคุณภาพ ISO 13485 / GMP จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
4. มีความรู้พื้นฐานด้านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ การทำงานในห้องปลอดเชื้อ (Cleanroom / Laminar Flow) และการทดสอบ Bioburden, Sterility และ Inhibition Test
5. มีทักษะในการใช้เครื่องมือในห้องปฏิบัติการและการควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์
6. หากมีประสบการณ์ในโรงงานผลิตเครื่องมือแพทย์ หรือเคยดำเนินการขออนุญาตครอบครองเชื้อ จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
7. มีความตั้งใจ ขยัน ซื่อสัตย์ มีมนุษยสัมพันธ์ มีความละเอียดรอบคอบ มีความรับผิดชอบ และมีวินัย
8. มีความคิดสร้างสรรค์ มีทัศนคติเชิงบวก และสามารถทำงานเป็นทีมได้
9. สามารถใช้งาน Microsoft Office และ Internet ได้เป็นอย่างดี
10. รับเฉพาะผู้ที่มีประสบการณ์เท่านั้น
สวัสดิการ
1. รถรับส่งพนักงาน
2. ชุดยูนิฟอร์ม
3. สวัสดิการทันตกรรม
4. ประกันชีวิต / ประกันสุขภาพ
5. กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
6. ท่องเที่ยวประจำปี
7. งานเลี้ยงสำหรับพนักงาน
8. ตรวจสุขภาพประจำปี
9. โบนัสประจำปีตามผลประกอบการของบริษัท
2. ชุดยูนิฟอร์ม
3. สวัสดิการทันตกรรม
4. ประกันชีวิต / ประกันสุขภาพ
5. กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
6. ท่องเที่ยวประจำปี
7. งานเลี้ยงสำหรับพนักงาน
8. ตรวจสุขภาพประจำปี
9. โบนัสประจำปีตามผลประกอบการของบริษัท
รายละเอียดเพิ่มเติม
เงินเดือน:
ตามโครงสร้างบริษัทฯ
รับเฉพาะผู้สมัครที่มีประสบการณ์ในสายงานที่เกี่ยวข้อง
สถานที่ปฏิบัติงาน:
บริษัท โนวาเมดิค จำกัด
125-125/1 หมู่ 2 ตำบลแพรกษาใหม่
อำเภอเมืองสมุทรปราการ จังหวัดสมุทรปราการ 10280
วิธีการสมัคร:
1. สมัครด้วยตนเองที่บริษัท
2. ส่งใบสมัครทางอีเมล
ติดต่อ:
ฝ่ายทรัพยากรบุคคล
บริษัท โนวาเมดิค จำกัด
โทร. 02-138-0478 Ext. 113
ตามโครงสร้างบริษัทฯ
รับเฉพาะผู้สมัครที่มีประสบการณ์ในสายงานที่เกี่ยวข้อง
สถานที่ปฏิบัติงาน:
บริษัท โนวาเมดิค จำกัด
125-125/1 หมู่ 2 ตำบลแพรกษาใหม่
อำเภอเมืองสมุทรปราการ จังหวัดสมุทรปราการ 10280
วิธีการสมัคร:
1. สมัครด้วยตนเองที่บริษัท
2. ส่งใบสมัครทางอีเมล
ติดต่อ:
ฝ่ายทรัพยากรบุคคล
บริษัท โนวาเมดิค จำกัด
โทร. 02-138-0478 Ext. 113